Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen de sodiu - hyperlipoproteinemia tip i - alte lipide modificarea agenți - waylivra este indicat ca adjuvant la dietă la pacienții adulți cu confirmat genetic familial chylomicronemia sindromul (fcs) și cu risc crescut de pancreatită, în care răspunsul la dietă și scăderea trigliceridelor terapie a fost inadecvat.

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

ooo brovafarma, ucraina - praziquantel, - pulbere microgranulată

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - alte produse pentru tractul digestiv și metabolism - palynziq este indicat pentru tratamentul pacienților cu fenilcetonurie (pku) în vârstă de 16 ani și peste care au sange inadecvate fenilalanină control (nivelul fenilalaninei în sânge mai mare de 600 micromol/l) în ciuda înainte management cu opțiuni de tratament disponibile.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - transplantul de celule stem hematopoietice - agenți antineoplazici - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib disoproxil - leucemie, mieloidă, acută - agenți antineoplazici - xospata este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți care au recidivat sau refractar leucemie mieloidă acută (lma) cu o mutație flt3.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfat - sindromul cushing - corticosteroizi pentru uz sistemic - isturisa este indicat pentru tratamentul endogene sindromul cushing la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab brentuximab - limfom cu celule b - agenți antineoplazici - polivy în combinație cu bendamustina și rituximab este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu recăderi/refractară diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) care nu sunt candidați pentru transplant de celule stem hematopoietice. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib diclorhidrat - leucemie, mieloidă, acută - agenți antineoplazici - tratamentul leucemiei mieloide acute.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrofia musculară, spinală - alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic - zolgensma este indicat pentru tratamentul:pacienții cu 5q atrofie musculară spinală (sma), cu un bi-alelică mutație în gena smn1 și un diagnostic clinic de sma tip 1, orpatients cu ams 5q cu un bi-alelică mutație în gena smn1 și până la 3 copii ale genei smn2.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leucemie, mieloidă, acută - agenți antineoplazici - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.